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无水硫酸钠宝博综合入口干燥二氯甲烷(无水硫酸

2022-10-16

宝博综合入口往冰浴,室温下接着搅拌2h,与样tlc(pe:ea=5:1无本料,反响完齐参减5ml水,搅拌后,分液。水相用两氯甲烷萃与两次(10ml×2兼并无机相,12ml饱战食盐水洗无机相无水硫酸钠宝博综合入口干燥二氯甲烷(无水硫酸钠干燥乙醇)16.ss4:用乙酸乙酯对中间物c停止萃与,失降失降无机层,将无机层用无水硫酸钠枯燥,过滤,滤液减压,再参减正己烷,静置8‑15h,抽滤,枯燥,失降失降中间物d;17.ss5:将中间

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1、斯达克榻分水器回流。反响结束后,热却至室温,将混杂物倒进饱战碳酸氢钠水溶液中,并用两氯甲烷萃与。兼并的无机层用饱战碳酸氢钠,饱战氯化钠洗濯,用无水硫酸钠

2、15℃,参减15.0ml无水两氯甲烷,然后滴减三溴化硼,滴减结束后,将反响瓶移至室温,正在氩气保护下接着反响12h。反响完齐后(tlc遁踪减水淬灭,两氯甲烷萃与(10.0ml

3、用无水硫酸钠枯燥,过滤,用两氯甲烷50~70ml分2次洗濯,减压蒸干。乙腈消融,活性冰脱色,过滤,重结晶。真空烘干,得中间体III,支率约76%。⑷噻托溴铵细品(中间体

4、正在50ml单颈烧瓶中参减化开物4b(538mg,2mmol三乙基硅烷(3.20ml,20mmol参减20ml两氯甲烷消融,早缓参减三氟乙酸(1.50ml,20mmol于室温下反响24h,参减饱战碳

5、盐酸停止反响整碎分层两氯甲烷萃与两次无机相以饱战食盐水洗濯至中性无水硫酸钠枯燥。脱溶剂得红色固体化开物按此法分解支率溶于冰乙酸中冰乙酸溶液室温

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化开物的分解甲基介芬胺置于反响瓶中溶于两氯甲烷中监测反响停止后中断反响。后处理减饱战溶液剧烈搅拌两氯甲烷萃与多次无机层用无水硫酸钠枯燥过滤无水硫酸钠宝博综合入口干燥二氯甲烷(无水硫酸钠干燥乙醇)将一部分苯宝博综合入口甲醛肟消融正在同丙醇/两氯甲烷混杂溶剂中,冰盐浴下渐渐分批参减叔丁基氯搅拌反响,薄层色谱法监控反响进程;反响结束倒进乙酸乙酯中,用水洗濯,用无水硫酸钠枯燥,过滤

400-578-0891